Nyilvános konzultációk
|
REACH rendelet |
Korlátozási javaslatok |
A megadott linkre kattintva megnyíló oldal táblázatának utolsó oszlopában látható ’Details’, majd a ’Give Comments’ feliratra kattintva tehető észrevétel.
|
Határidő: 2023. március 22.
|
|
Határidő: 2023. január 13.
Határidő: 2023. január 27.
Határidő: 2023. február 3.
|
|||
|
CLP rendelet |
Harmonizált osztályozás és címkézés (CLH) |
REACH
A REACH rendelet szerinti regisztráció megkönnyítése a módosult információs követelmények tükrében
A Bizottság (EU) 2021/979 és 2022/477 rendelete módosította a vegyi anyagok regisztrálásáról, értékeléséről, engedélyezéséről és korlátozásáról (REACH) szóló 1907/2006/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet szerinti regisztráció információs követelményeit, amelyeket a rendelet VI–XI. melléklete határoz meg.
Az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) webinart szervez azon érdekelt felek számára, akik a közeljövőben kívánnak regisztrációs dossziét benyújtani, vagy dossziéjuk frissítése szükségessé válik, hogy megkönnyítsék a vállalatoknak a módosult követelményeknek való megfelelést.
A webinar során az ECHA bemutatja a megfelelőségi ellenőrzés menetét, illetve azt, hogy a mellékletek módosítása miképp változtatja majd meg a megfelelőségi ellenőrzés szabályait. Az új szabályok az elkövetkezendő jelentősebb IUCLID frissítés után, 2023 májusában lépnek majd életbe.
A webinar időpontja: 2023. február 8. 10:00-12:00 (magyar idő szerint).
A webinar megtekintéséhez regisztráció nem szükséges. Az esemény során lehetőség lesz kérdéseket feltenni az ECHA szakértő munkatársai számára.
Az eseményhez kapcsolódó információk az alábbi oldalon érhetőek el: https://www.echa.europa.eu/-/completeness-check-of-reach-registration-dossiers-what-changes-in-2023-and-how-you-can-prepare
2023-ban ismét a biztonsági adatlapok ellenőrzése kerül fókuszba az Unióban
Az év végével lejár az (EU) 2015/830 rendelet szerinti formátumú biztonsági adatlapok átadására vonatkozó átmeneti időszak és 2023. január elsejétől már csak az (EU) 2020/878 rendelet szerinti formátumú biztonsági adatlapokat lehet majd átadni a szállítói láncokban.
Az új formátum elsősorban az alábbiak tekintetében tartalmaz változást a korábbi változathoz képest:
- az anyagok nanoformáira vonatkozó információk feltüntetése;
- az Egyesült Nemzetek Szervezetének keretén belül kidolgozott, a vegyi anyagok osztályozásának és címkézésének globálisan harmonizált rendszerének (GHS) 6. és 7. felülvizsgálatának átültetése;
- a CLP rendelet VIII. melléklete szerinti egyedi formulaazonosító (UFI-kód) biztonsági adatlapon történő feltüntetése;
- a CLP rendelet alapján meghatározott egyedi koncentrációs határértékek, szorzótényezők és akut toxicitási értékek feltüntetése;
- az endokrin károsító anyagokra vonatkozó tájékoztatás.
Az Európai Vegyianyag-ügynökség végrehajtással kapcsolatos információcseréért felelős fóruma az új formátumú biztonsági adatlapok ellenőrzését választotta az ún. REF-11 uniós szintű ellenőrzési projekt témájául 2023-ra, így Magyarországon is kiemelt figyelem jut majd a következő évben a biztonsági adatlapok átadására vonatkozó követelmények ellenőrzésére.
CLP
Az Európai Unió Bírósága érvénytelenítette a titán dioxid harmonizált osztályozását
Az Európai Unió Bíróságának Törvényszéke november 23-án hozott ítéletében érvénytelenítette a Bizottság (EU) 2020/217 felhatalmazáson alapuló rendeletének a titán dioxid harmonizált osztályozására - Rákkeltő hatás 2. kategória, H351 (belégzés) - vonatkozó részét. A Törvényszék megállapítása szerint a Bizottság több nyilvánvaló értékelési hibát is vétett az osztályozási eljárás során, ahogyan az a benyújtott kereset indoklásában is olvasható.
A Törvényszék határozata ellen az Európai Unió Bírósága alapokmányának 56. cikke értelmében a határozat közlésétől számított két hónapon belül fellebbezést lehet benyújtani. A fellebbezésnek nincs felfüggesztő hatálya, ugyanakkor az alapokmány 60. cikke értelmében a Törvényszék valamely rendeletet semmissé nyilvánító határozata csak a fellebbezésre rendelkezésre álló határidő lejártának napjától vagy a fellebbezés elutasításának napjától lép hatályba.
A Törvényszék döntése tehát még nem jogerős, ebből következően, a titán dioxid harmonizált osztályozását a továbbiakban is alkalmazni kell, legalább a fellebbezésre rendelkezésre álló határidő napjáig, vagy, fellebbezés benyújtása esetén, a végleges döntésig.
Az ítélet itt érhető el: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/hu/TXT/?uri=CELEX:62020TJ0279
Bejelentés
Az NNK weboldalának frissítése a bejelentések vonatkozásában
Tájékoztatjuk a bejelentőket, hogy az NNK honlapján (nnk.gov.hu) a Kémiai Biztonsági és Kompetens Hatósági Főosztály/Bejelentés menüpontban szereplő információk, segédletek aktualizálásra kerültek, mely információk az alábbi elérési úton megtalálhatók:
https://www.nnk.gov.hu/index.php/kemiai-biztonsagi-es-kompetens-hatosagi-fo/bejelentes
A bejelentésekkel kapcsolatos Gyakran Ismételt Kérdések menüpont is a közeljövőben frissítésre fog kerülni.
Fentiek mellett, a CLP menüpontban a méregközponti bejelentés (PCN) díjrendezésére vonatkozó kérdés-válasz szekció is kiegészítésre került a több bejelentés díjának egyidejű rendezésével, a PCN bejelentések érvénytelenítésével, valamint egy termék piackiterjesztésével kapcsolatban.
Biocidok
A Biocid termékekkel foglalkozó bizottság és a hatóanyag-terméktípus kombináció jóváhagyásának menete
Az ECHA biocid termékekkel foglalkozó bizottsága (BPC) megtartotta soron következő, 45. ülését. A bizottság feladatait és a hatóanyag-terméktípus kombinációk jóváhagyásának menetét a 2022/2. számú hírlevélben foglaltuk össze.
A 45. BPC ülésen tárgyalt napirendi pontok:
|
Hatóanyag neve |
CAS szám |
Terméktípus |
Vélemény |
|
Bardap 26 |
n.a. |
2, 4 |
jóváhagyásra javasolt |
|
Chrysanthemum cinerariaefolium kivonat szuperkritikus szén-dioxiddal |
89997-63-7 |
18 |
jóváhagyásra javasolt |
|
Chrysanthemum cinerariaefolium kivonat szénhidrogén oldószerrel |
89997-63-7 |
18 |
jóváhagyásra javasolt |
A publikussá vált vélemények elérhetősége:
Uniós szintű termékengedélyezés:
Két termékcsalád és egy termék engedélyezési dokumentációjának véleményezése.
A publikussá vált vélemények elérhetősége:
https://echa.europa.eu/opinions-on-union-authorisation/bpc
Egyéb kérdések:
A BPR 38. cikke alapján az Európai Bizottság felkérésére a BPC olyan tudományos vagy műszaki kérdésekben foglal állást, amelyek a termék engedélyezés kapcsán a tagállamok közötti egyeztetések során nem vezettek megoldásra. A 45. BPC ülésén egy permetrin hatóanyagú rovarirtószer került megbeszélésre.
A véralvadásgátló rágcsálóirtó hatóanyagok esetében összehasonlító értékelési tanulmány készítése a lehetséges alternatív kémiai, valamint nem-kémiai rágcsálóirtók felmérése vonatkozásában, szociális-gazdasági felmérés ismertetése. Ez a téma több ülésen keresztül folytatódó megbeszélést igényel.
Bővül az NNK által nyújtott szolgáltatások köre
Lehetőség nyílt az NNK által végzett rovar- és rágcsálóirtószerek valamint riasztószerek hatásossági vizsgálatának megrendelésre.
Bővebb tájékoztatás az NNK honlapján érhető el:
https://www.nnk.gov.hu/index.php/jarvanyugyi-es-infekciokontroll-foosztaly/insecticide-testing
Kapcsolat
Cím: 1097 Budapest, Albert Flórián út 2-6.
Telefon: 06-1-476-1195
E-mail: Ez az e-mail-cím a szpemrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.
Honlap: https://www.nnk.gov.hu/index.php/kemiai-biztonsagi-es-kompetens-hatosagi-fo/kbkhf-kezdolapja